動(dòng)物源性檢測(cè)試劑適用于粗品動(dòng)物源性原料的摻假檢測(cè)，運(yùn)用配套的磁珠法試劑盒提取DNA，已提取的DNA為模板進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增，以實(shí)時(shí)定量檢測(cè)技術(shù)，采用單重PCR方法將所用試劑配置成預(yù)混合形式組建成實(shí)時(shí)熒光PCR（豬源和反芻源）DNA檢測(cè)試劑盒，其中一管是檢測(cè)樣本中豬基因的含量（FAM熒光） 另一管是檢測(cè)樣本中反芻源動(dòng)物的基因的含量。

　　用戶(hù)只需每孔加5ul的DNA樣品即可上機(jī)測(cè)試，大大提高了使用的便捷，同時(shí)減少了交叉污染的機(jī)率，避免整個(gè)試劑盒反復(fù)凍融，從而影響檢測(cè)效果。

　　動(dòng)物源性檢測(cè)試劑如何去操作呢？

　　1、需要按試劑準(zhǔn)備中描述的方法，配制好動(dòng)物源性DNA檢測(cè)試劑盒各種組分的工作液。

　　2、所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫，標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品，建議做復(fù)孔。

　　3、從鋁箔袋中取出所需板條，剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。

　　4、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL，樣本孔加待測(cè)樣本50μL，空白孔不加。

　　5、用封板膜蓋住反應(yīng)板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60分鐘。

　　6、除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL。

　　7、揭開(kāi)封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置20s，甩去洗滌液，吸水紙上拍干。

　　8、將底物A和B按1：1體積充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL，用封板膜蓋住反應(yīng)板，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15分鐘。

　　9、如此重復(fù)4次，若使用自動(dòng)洗板機(jī)，請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板，添加浸泡20秒的程序，可以提高檢測(cè)的精度；洗板結(jié)束，加底物前，要在干凈不掉屑的紙上，充分拍干反應(yīng)板。